Cell Freezing Medium (1x)
Catalog Number:PZ110R
01/產(chǎn)品概述
細胞凍存是將細胞放在低溫環(huán)境,減少細胞代謝,以便長期儲存的一種技術,是細胞長期保存的重要手段。細胞凍存液通過冷凍保護劑在凍存過程中對細胞進行保護,以減少或防止冷凍冰晶對細胞造成的損傷。
LeapWal無血清細胞凍存液PZ110R是立譜沃生物自主研發(fā)的一款無血清、無需程序降溫的細胞凍存液,廣泛適用于多種哺乳動物細胞的凍存。該凍存液特別優(yōu)化的配方含有雙重保護細胞的成份,從細胞內(nèi)和細胞外同時保護細胞免受凍存時冰晶的損傷,大大提高了細胞的復蘇率和活力,可用于細胞長期保存。該產(chǎn)品配方成分明確,不含動物來源性蛋白,不含血清,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。
LeapWal 無血清細胞凍存液 PZ110R與傳統(tǒng)凍存液相比,本產(chǎn)品不僅可以避免使用血清,降低血清中未知成分和病毒等感染物質(zhì)給凍存帶來的影響與風險,同時,可省去繁瑣費時的程序降溫過程,細胞可重懸于本產(chǎn)品后直接置于-80℃冰箱長期保存,或次日轉(zhuǎn)移到液氮完成整個凍存過程。
02/產(chǎn)品組分
03/保存條件
冰袋(wetice)運輸。4℃保存,有效期6個月。若長期不用,可-30℃至-10℃保存,有效期24個月。
04/產(chǎn)品特點
1.即用型細胞凍存液,無需程序降溫,直接凍存于-80℃冰箱,長期保存(>5年)
2.安全性高,無動物源性蛋白,不含血清,病毒、病菌和支原體等污染可能性低
3.凍存細胞復蘇率高達90%以上,細胞活力好
4.成分明確,極大降低批次間差異
05/實驗流程概要
06/實驗步驟
一:細胞凍存步驟
1.選擇處于對數(shù)生長期的細胞,按照常規(guī)方法收集貼壁細胞或懸浮細胞于離心管中。
2.1000rpm-2000rpm,離心5分鐘,收集培養(yǎng)細胞沉淀,棄上清液。
3.加入適量4℃預冷的LeapWalCellFreezingMedium(1x)重懸細胞,制成細胞懸液。
?按照細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存液的量,推薦凍存密度:1x106至5x106cells/mL。
4.將細胞懸液分裝至已標記的凍存管中,建議每管1mL或1.5mL。
5.直接將細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中,可長期冷凍保存。如果想放入液氮中長期保存,需先放入-80℃冰箱至少12小時,方可移至液氮罐中長期保存。
二:凍存細胞復蘇步驟
1.在15mL離心管中加入5-10mL平衡至室溫的*培養(yǎng)基。
2.從-80℃冰箱/液氮中取出凍存的細胞,立即放入37℃水浴鍋或其他細胞復蘇設備中,迅速解凍。
3.將凍存管中的細胞懸液逐滴轉(zhuǎn)移至預先準備好的含*培養(yǎng)基的離心管中,1000rpm-1500rpm,離心5分鐘,收集細胞沉淀,棄上清(操作時小心,切勿將細胞沉淀移去)。
4.加入適量平衡至室溫的*培養(yǎng)基重懸細胞,接種到事先準備好的培養(yǎng)容器中,輕輕搖晃培養(yǎng)容器,使細胞分布均勻。
5.鏡檢細胞后,可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細胞常規(guī)培養(yǎng)。培養(yǎng)5-24h后,觀察細胞狀態(tài),可視情況更換新鮮細胞培養(yǎng)液。
07/適用范圍
LeapWal 無血清細胞凍存液 PZ110R 廣泛適用于多種哺乳動物細胞的凍存。無需程序降溫,-80℃可長期保存(>5年),細胞存活率在90%以上。
08/質(zhì)量控制
LeapWal無血清細胞凍存液均已通過嚴格的內(nèi)毒素、滲透壓、pH測試和無菌檢測(細菌、真菌和支原體檢測)。
09/注意事項
1.若長期不用,本產(chǎn)品可-30℃至-10℃保存,再次使用時,請在2-8℃或室溫(22-25℃,不超過4小時)融化LeapWal Cell Freezing Medium,避免反復凍融;
2.使用LeapWal Cell Freezing Medium凍存細胞后,應盡量減少凍存細胞在外存放時間,盡快移入-80℃超低溫冰箱長期保存;
3.Leap Wal Cell Freezing Medium含有DMSO,部分對DMSO敏感的細胞、淋巴細胞或干細胞凍存,建議使用本產(chǎn)品對其進行試驗性凍存、復蘇、培養(yǎng),確認性能后再進行正式凍存;
4.該產(chǎn)品在室溫條件下放置的時間不宜過長,以免影響凍存效率;
5.免責聲明:本公司將不為任何不正當使用此產(chǎn)品所發(fā)生的意外負責;
6.為了您的健康安全,請規(guī)范操作,穿戴實驗服與手套開展實驗;
7.本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及治療。
10/實驗案例分析
1.選擇處于對數(shù)生長期的四種細胞,按照常規(guī)方法收集細胞于離心管中。
2.1000rpm,離心5分鐘,收集培養(yǎng)細胞沉淀,棄上清液。
3.加入適量4℃預冷的LeapWalCellFreezingMedium、T公司凍存液、X公司凍存液分別重懸細胞,制成細胞懸液。凍存密度為1x106cells/mL。
4.將細胞懸液分裝至已標記的凍存管中,每管1mL,放入-80℃冰箱中,冷凍保存。
5.凍存6個月后,進行細胞復蘇,對復蘇后的細胞進行臺盼藍染色,統(tǒng)計細胞存活率。
圖2: 細胞凍存6個月后復蘇,對復蘇后的細胞進行臺盼藍染色,統(tǒng)計細胞存活率
11/其他相關產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
LeapWalTM CCK-8 試劑盒 | P11110 | 1 mL |
P11110-F | 1 mL x 5支 | |
LeapWalTM Cell Freezing Medium Plus (1x) | PZ210R | 100 mL |